胡振东1·2,尹荣2,武雅琴2,张治2,李明2,贾辉2,许林2,李宁1**
南京大学学报(自然科学版). 2013, 49(1): 116-122.
比较多不饱和脂肪酸(PUFA)各有效成分抑制肺腺癌干细胞增殖及迁移能力,筛选出最强组 分,并探讨其量效关系.对肺腺癌细胞株A549及SPC-A-1进行无血清培养,待肿瘤干细胞(CSC)微球形成 后,每口分别加入50 umol/L的α-麻酸((LA)、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA),c9,t11一共 轭亚油酸(c9, t11-CLA)和tl0,cl2一共轭亚油酸(t1 0, c1 2-CLA),连续3d.分别行干细胞微球形成观察、干细 胞微球定量分析,筛选出最强组分.加入不同浓度最强组分进行侵袭试验.干细胞微球定量分析显示:除 LA外,EPA,DHA,c9,t11-CLA和t10, c12-CLA都可不同程度地抑制A549及SPC-A-1干细胞微球的形 成.在两种细胞株中,与EPA及DHA组相比,同等浓度CLA组平均干细胞微球个数及单个微球干细胞密 度均显著卜降,表明两种CLA为抑制作用最强组分.选取最强组分CLA行侵袭试验,c9 , t11-CLA, t10 , c12-CLA均能不同程度地抑制肺癌干细胞的迁移及浸润能力,随着浓度的增加,抑制作用增加,两者混合 物的抑制作用最强.结果说明,PUFA组分EPA,DHA,c9,t11-CLA和t10, c12-CLA对A549及SPC-A-1干 细胞微球都有不同程度的抑制作用,其中c9, t11-CLA和t10, c12-CLA为最强组分.c9 , t11-CLA和t10, c12-CLA体外试验能够不同程度的抑制肺腺癌干细胞的浸润和迁移能力,并具有剂量依赖性.