聚苯乙烯微塑料和纳米氧化锌对锦鲫的复合生物效应
Compound biological effects of polystyrene microplastics and ZnO nanoparticles on Carassius auratus
Received: 2023-05-12
关键词:
Keywords:
本文引用格式
周海玲, 王静, 艾弗逊, 王晓琳, 尹颖.
Zhou Hailing, Wang Jing, Ai Fuxun, Wang Xiaolin, Yin Ying.
MPs因其粒径小,比表面积大,所以具有较强的吸附能力,可以吸附环境中的重金属[8]及各种污染物[9],并作为载体改变它们在生物体内的积累情况和生物毒性,最终产生的毒性表现为协同、相加和拮抗作用[10-11].MPs可改变贻贝(Perna viridis)对全氟辛烷磺酸类物质的氧化应激响应,使内脏中MDA含量升高[12].粒径为50 nm的聚苯乙烯MPs (Polystyrene Microplastic,PS MPs)和菲共暴露对D. magna的毒性具有相加效应[11],在14 d的培养过程中PS MPs显著增加了生物体内的菲累积.目前对于MPs与其他污染物的复合效应,研究对象多为有机污染物和重金属,而与纳米金属氧化物的复合影响研究较少,两种典型的颗粒态污染物是否会在水生态系统中不稳定或易沉降,从而改变污染物的生态效应,现阶段鲜见报道.
本实验通过不同浓度PS MPs与ZnO NPs的共暴露实验,研究两者在水环境中的赋存状态及其对锦鲫的生物效应,为MPs和纳米金属氧化物对水生态环境的影响及机制研究提供更多的理论依据.
1 材料与方法
1.1 实验材料与试剂
ZnO NPs(上海麦克林生化科技有限公司,中国)粒径为(30±10) nm,纯度99.9%.苯乙烯(上海凌峰化学试剂有限公司,中国)使用前先经减压蒸馏纯化处理去除所含阻燃剂.锦鲫(Carassius auratus)购于南京市夫子庙花鸟市场.
PS MPs的制备:采用分散聚合的方式制备实验所用PS MPs[13],向140 mL纯水中充入N2 10 min后,保持180 r∙min-1滴加苯乙烯,在室温下搅拌分散10 min.再加入10 mL已通N2 5 min 的过硫酸钾溶液(23 g∙L-1),调节N2流速至平衡系统匀速冒泡.之后使用油浴锅(98⁃3型,予华仪器有限公司,中国)在78 ℃条件下加热1~2 h,继续反应24 h.反应过程中持续通入N2防止产物发生氧化,连续合成24 h后取出产物洗涤纯化.
1.2 实验设计
随机选取生长状态一致的健康锦鲫分别暴露于设置的浓度条件下(表1),每组八条鱼,每缸中共30 L暴露液.经10 d适应阶段及驯养阶段,前3 d为适应阶段,不喂食不换水,后续7 d为驯养阶段,间隔一天换水喂食,之后开始暴露实验.本研究采取静态暴露,按照对应浓度分别称取PS MPs和ZnO NPs粉末加入到100 mL超纯水中,超声分散10 min后转移到鱼缸中.暴露实验持续两周,其间采用半换水法.
表1 各处理组污染物浓度
Table 1
组别 | ZnO NPs (mg∙L-1) | PS MPs (mg∙L-1) |
---|---|---|
CK | 0 | 0 |
ZnO | 1 | 0 |
PS 1 | 0 | 1 |
PS 10 | 0 | 10 |
ZnO+PS1 | 1 | 1 |
ZnO+PS10 | 1 | 10 |
1.3 样品采集
暴露结束后捞出锦鲫,用超纯水冲洗干净皮肤,称重后迅速解剖,剪下左侧鱼肉,取出肝脏称重后制成肝脏匀浆,经低速离心后取上清液用于测定.之后依次取出性腺、肠道、鳃、眼、脑并称重,置于-20 ℃冰箱中冷冻保存备用.
1.4 分析方法
PS MPs与ZnO NPs的形貌表征:分别取少量两种固体粉末在透射电子显微镜(TEM,JEM⁃2100,JEOL Ltd.,日本)下采集图像,使用Nano Measure 1.2软件统计两种颗粒污染物粒径.
水中Zn2+释放量的测定:取水样加入硝酸酸化,在4 ℃条件下3500 r∙min-1离心10 min,取上清液过0.22 μm有机微孔滤膜,利用ICP⁃MS(NexION 300X,Perkinelmer,USA)测定水体中溶解锌的浓度[15].
组织中Zn富集量的检测:组织对Zn的富集量按照刘林[16]的方法进行测定.样品经解冻、干燥、称重后,加入5 mL浓硝酸预消解12 h,控制温度为90 ℃消解1 h,在120 ℃条件下继续消解至溶液剩余1 mL.加入5 mL浓硝酸和1 mL高氯酸,消解至无白烟,再加入10 mL硝酸(2%),转移至25 mL容量瓶中,用硝酸(2%)定容.混匀后过0.22 μm有机微孔滤膜,取5 mL消解液用ICP⁃MS测定Zn含量(dw,mg∙kg-1).
肝脏组织氧化损伤指标的测定:蛋白的测定采用考马斯亮蓝法,以小牛血清蛋白为标准,加入考马斯亮蓝显色剂混匀,反应2 min后使用紫外⁃分光光度计在595 nm处测定吸光度,计算蛋白含量.超氧化物酶活性(SOD)、丙二醛含量(MDA)及活性氧水平(ROS)分析试剂盒均购自南京建成生物工程研究所,将制备的匀浆液按照试剂盒说明书操作步骤进行测定.
1.5 数据处理
实验结果用平均值±标准差(mean±SD)表示,使用SPSS 21.0软件进行数据统计分析,并采用单变量方差分析和协方差分析(One Way ANOVA)确定处理组间差异的统计学意义,以p<0.05来表示显著性差异.
2 结果
2.1 TEM表征
图1为透射电镜(Transmission Electron microscope,TEM)下PS MPs与ZnO NPs的形貌图,可以看出,PS MPs呈规则球状,外表光滑,粒径约为430 nm;ZnO NPs多为不规则的块状和颗粒状,粒径分布为23.17±14.72 nm (n=400),颗粒大小差异较大,有明显团聚.
图1
图1
PS MPs (A)与ZnO NPs (B)的TEM图像
Fig.1
TEM images of PS MPs (A) and ZnO NPs (B)
2.2 水合粒径
颗粒态污染物在水体中通常表现出较强的团聚性,影响其生物可利用性.实验中ZnO NPs的水合粒径为(425.8±32.08) nm,在水中发生明显聚集,在与PS MPs复合后,粒径分别增大至(568.0±62.99) nm和(581.8±24.42) nm (p<0.05),PS MPs的浓度对ZnO NPs的水合粒径无影响.PS MPs在水中同样也发生聚集,但浓度与复合对其粒径无显著影响.加入ZnO NPs后,1 mg∙L-1与10 mg∙L-1的PS MPs粒径分别为(572.7±24.39) nm与(594.8±13.28) nm,组间不存在显著差异.如图2所示.
图2
图2
PS MPs与ZnO NPs水体粒径
n=8,不同字母表示显著差异,p<0.05,下同
Fig.2
Particle size of PS MPs and ZnO NPs in water
2.3 Zeta电位
Zeta电位可反映胶体分散体系的稳定性,影响颗粒物的聚集与离子释放.一般认为Zeta电位在-30~30 mV时物质处于不稳定的状态,小于-30 mV或者大于30 mV时,体系具有良好的稳定性和分散性[17].单一ZnO NPs的Zeta电位约为-14 mV,而单一PS MPs的Zeta电位接近-30 mV(图3),PS MPs在水中介稳性高于ZnO NPs.与ZnO NPs相比,ZnO NPs与PS MPs复合后Zeta电位绝对值显著增大(p<0.05),在水体中稳定性增强.1 mg∙L-1 PS MPs复合组的Zeta电位绝对值低于10 mg∙L-1 PS MPs复合组,表明浓度会影响复合体系的稳定性.
图3
2.4 水体中Zn2+的含量
图4
图4
养殖水体中Zn2+的释放量
Fig.4
Release of Zn2+ in aquaculture water of different groups
2.5 Zn在锦鲫各组织中的分布
金属氧化物颗粒及其溶解释放出的金属离子可通过多种途径蓄积在靶器官中,并对生物产生毒性.Zn在锦鲫各器官中含量排序为:肠>眼>鳃>肉>性腺>脑(表2).相较于ZnO NPs单一胁迫,复合胁迫对肠道、鱼肉、鳃和性腺中Zn含量并无显著作用;在眼部,PS MPs的添加与浓度均可影响Zn的富集,ZnO NPs单一胁迫下Zn含量为(426.1±95.4) mg∙kg-1,10 mg∙kg-1PS MPs复合后Zn含量显著增大((555.8±154.2) mg∙kg-1),高浓度PS MPs(10 mg∙kg-1)可促进眼中Zn的富集;与眼部不同的是,在富集量最低的脑中,低浓度PS MPs(1 mg∙L-1)复合后可抑制脑中Zn的转运与富集(p<0.05),而高浓度则无显著影响.
表2 锦鲫各器官Zn的富集量 (mg⋅kg-1)
Tab.2
器官 | CK | ZnO | ZnO+PS1 | ZnO+PS10 |
---|---|---|---|---|
肠 | 1046±491.0 | 1804±975.0 | 1856±840.0 | 1312±578.4 |
眼 | 376.3±92.07 | 426.1±95.42 | 550.0±132.9 | 555.8±154.2 |
鳃 | 331.5±116.6 | 312.3±64.70 | 350.0±87.50 | 348.6±118.4 |
鱼肉 | 56.58±16.38 | 71.57±14.14 | 97.45±42.33 | 73.86±15.01 |
性腺 | 116.6±104.6 | 52.61±11.76 | 61.68±29.75 | 59.59±26.91 |
脑 | 20.27±9.330 | 48.71±4.889 | 35.73±6.679 | 44.81±8.872 |
2.6 肝脏组织的氧化损伤指标
污染物对生物的毒性通常包括氧化损伤作用,具体表现为相关生物标志物含量产生变化.由图5可知,相较空白组,各组SOD活性和ROS均未产生显著差异;ZnO NPs和PS MPs单一胁迫都未影响肝脏细胞MDA含量,但1 mg∙L-1 PS MPs复合后MDA含量显著升高(p<0.05),而10 mg∙L-1 PS MPs复合并无显著作用,说明两种污染物复合暴露可造成锦鲫膜脂过氧化损伤,PS MPs浓度的差异会影响该作用.
图5
图5
肝脏组织中的氧化应激:(a) SOD; (b) ROS; (c) MDA
Fig.5
Oxidative stress indicators in liver: (a) SOD, (b) ROS, (c) MDA
3 讨论
ZnO NPs粒径为(30±10) nm,水溶液中粒径可增大至439.8 nm,在水体中具有很强的团聚性,之前也有报道[19].而当其与PS MPs复合后,粒径进一步增大,这可能与PS MPs较强的吸附性有关.由于PS MPs具有较强吸附颗粒态金属污染物的特性[8],它与ZnO NPs复合后可在表面吸附更多的ZnO NPs,使得ZnO NPs水合粒径由于被吸附聚集而增大.Tong et al[20]在0.1 μm PS MPs对ZnO NPs在水中溶解释放的影响研究中也出现类似的现象,PS MPs与ZnO NPs在光照条件下发生明显团聚现象,表现为更容易发生聚集沉淀.Li et al[21]的研究也报道PS MPs可作为纳米银的载体,吸附水体中的纳米银颗粒.
在脑部,相较于单一胁迫组,ZnO NPs与1 mg∙L-1 PS MPs复合后Zn含量下降,而与10 mg∙L-1 PS MPs复合则无差异,较低浓度的PS MPs可减少Zn在脑中的富集.由于血脑屏障的存在,较大的颗粒态纳米金属氧化物无法进入脑中,离子态是金属进入脑中的主要形式[26].1 mg∙L-1 PS MPs复合组体系Zeta电位绝对值更小,ZnO NPs稳定性差,Zn2+溶出率更高,从而提高脑中Zn的含量.但也有研究发现浓度为0.76 mg∙L-1的ZnO NPs与PS MPs复合后对脑中Zn的富集并无显著影响[27],可能是由于颗粒物粒径与浓度的差异使得复合后并未能改变水体Zn2+含量与脑对Zn的吸收富集.
MDA是膜脂过氧化损伤的产物,机体遭受氧化胁迫时往往会大量累积.本研究中除了ZnO NPs与1 mg∙L-1 PS MPs复合后肝脏细胞氧化损伤加剧,其余各组均无显著效应,表明较低浓度的PS MPs与ZnO NPs复合暴露可造成氧化损伤.另外与通常认知不同的是,低浓度复合组MDA含量增大,却未观察到生物体内的强氧化剂ROS含量发生明显变化,推测这可能是锦鲫体内的抗氧化酶作用以消除ROS产生的氧化损伤,使得产生的ROS很快被生物体清除.
4 结论
ZnO NPs在水体中与PS MPs复合后,两者的相互作用可增强ZnO NPs团聚性,使团聚体粒径增大,体系稳定性提高,且高浓度(10 mg∙L-1)PS MPs复合可能通过吸附作用降低了水体中游离Zn2+的含量.在复合实验中,PS MPs的浓度对不同组织的Zn富集表现出不同的效应,高浓度复合促进了Zn在眼部的富集,而低浓度复合减少了脑部Zn的富集,PS MPs可通过影响ZnO NPs在体系中的稳定性及Zn2+溶出改变组织对Zn的富集;两者在低浓度下的复合增加了对肝脏的膜脂过氧化损伤,提高了生物毒性.
参考文献
Growth inhibition of the microalgae Skeletonema costatum under copper nanoparticles with microplastic exposur
Toxicological interactions induced by chronic exposure to gold nanoparticles and microplastics mixtures in Daphnia magna
纳米氧化锌对美国红鱼肝细胞的毒性效应及机制
Toxic effect and mechanism of nano⁃ZnO in hepatocytes of Sciaenops ocellatus
纳米ZnO对斑马鱼胚胎抗氧化酶系统的影响
Effects of ZnO nanoparticles on antioxidant enzyme system of zebrafish embryos
金属及金属氧化物纳米颗粒致海马神经元毒性的研究进展
Research advance on toxicity of metal and nanoparticles of metal oxide to Hippocampal Neurons
Effects of zinc oxide nanoparticles on bioaccumulation and oxidative stress in different organs of tilapia (Oreochromis niloticus)
纳米氧化锌致大型溞的毒性效应特征
Study on the toxicity effects of nanometer zinc oxide on Daphnia magna
Role of polystyrene microplastics in sunlight⁃mediated transformation of silver in aquatic environments:Mechanisms,kinetics and toxicity
Adsorption mechanisms of five bisphenol analogues on PVC microplastics
Enhanced uptake of BPA in the presence of nanoplastics can lead to neurotoxic effects in adult zebrafish
Effects of nanoplastics and microplastics on toxicity,bioaccumulation,and environmental fate of phenanthrene in fresh water
微塑料和全氟辛烷磺酸类物质共暴露对翡翠贻贝滤食率和抗氧化系统的影响
Effects of microplastics and PFOS co⁃exposure on the filtration rate and antioxidant system of Perna viridis
Spherical polystyrene⁃supported nano⁃Fe3O4 of high capacity and low⁃field separation for arsenate removal from water
Stability of ZnO nanoparticles in solution. influence of pH,dissolution,aggregation and disaggregation effects
Matching metal pollution with bioavailability,bioaccumulation and biomarkers response in fish (Centropomus parallelus) resident in neotropical estuaries
On the mechanism of nanoparticulate CeO2 toxicity to freshwater algae
The toxicity of zinc oxide nanoparticles to Lemna minor (L.) is predominantly caused by dissolved Zn
Plain polystyrene microplastics reduce the toxic effects of ZnO particles on marine microalgae Dunaliella salina
Zinc oxide nanoparticles dissolution and toxicity enhancement by polystyrene microplastics under sunlight irradiation
A preliminary study of the interactions between microplastics and citrate⁃coated silver nanoparticles in aquatic environments
Toxicities of nano zinc oxide to five marine organisms:influences of aggregate size and ion solubility
Capture,swallowing,and egestion of microplastics by a planktivorous juvenile fish
Organ⁃specific and size⁃dependent Ag nanoparticle toxicity in gills and intestines of adult zebrafish
Distribution of CuO nanoparticles in juvenile carp (Cyprinus carpio) and their potential toxicity
Effects of polystyrene nanoplastics on Cteno⁃pharyngodon idella (grass carp) after individual and combined exposure with zinc oxide nanoparticles
纳米材料对斑马鱼的氧化损伤及应激效应研究
Oxidative stress effects and damage of nanoscale TiO2 and ZnO on zebrafish
聚苯乙烯微塑料促进纳米氧化锌对大型蚤的毒性效应与生物积累
Promoting effect of polystyrene microplastics on the toxicity and accumulation of nano⁃ZnO in Daphnia magna
The potential toxicity of copper nanoparticles and copper sulphate on juvenile Epinephelus coioides
/
〈 |
|
〉 |
